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L’Assemblée Générale de notre association a eu lieu le 22 novembre à Venelles, dans la salle des fêtes, mise à disposition par la mairie. Cette AG a permis de faire le point sur nos activités, sur la vie de l’association, de débattre des projets en cours et de fixer les grandes lignes de nos actions pour 2020. Les comptes passés et prévisionnels ont également été présentés et approuvés, à cette occasion.

Ceux qui étaient présents ont eu la chance d’assister à la présentation de Daniel PARZY (Membre actif de DEFIDEVA) qui nous a parlé du Projet « Laboratoire de biologie Mobile » ainsi que de ses récentes missions « terrain » au Burundi et en RDC.
Le projet SPIRUDEVA (Futur Centre de Recherche et Développement sur la Spiruline en cuves à Venelles) a également été présenté aux adhérents.
Lors de cette soirée, deux nouveaux membres ont été élus au Conseil d’Administration de l’association, en remplacement de deux membres démissionnaires.
-Nathalie GARDET a été nommée trésorière et Philippe MARCHON-ARNAUD a été nommé secrétaire.

L’Assemblée Générale a également approuvé les nouveaux montants de cotisation pour 2019-2020.

Adhérent membre sympathisant : 20 euros

Adhérent membre actif : 50 euros

N’oubliez pas d’adhérer avant la fin d’année, il est particulièrement important, pour une association comme la nôtre, de représenter un nombre important d’adhérents pour défendre ses projets ! Nous vous rappelons que vos adhésions et dons sont défiscalisables à 66%…

Le Conseil d’Administration

CLIQUER CI-DESSOUS POUR OBTENIR LE PDF DU PV DE L’ASSEMBLÉE GENERAL DU 22/11/2019

PV AG DEFIDEVA 22-11-19

 

 

Une infirmière prépare un vaccin contre Ebola à Goma, en République démocratique du Congo (RDC), le 7 août 2019
afp.com/Augustin WAMENYA

EBOLA

Après le feu vert donné par l’Agence européenne du médicament (EMA) le 18 octobre, l’exécutif européen a accordé la première autorisation sur le marché de l’UE au vaccin.

La Commission européenne a autorisé ce lundi la mise sur le marché d’un vaccin contre Ebola, une décision rapide ouvrant la voie à une plus large distribution d’un traitement déjà utilisé pour protéger les personnes risquant d’être infectées. 

À la suite du feu vert donné par l’Agence européenne du médicament (EMA) le 18 octobre, l’exécutif européen a accordé la première autorisation sur le marché de l’Union européenne au vaccin du laboratoire américain Merck, sous le nom commercial d’Ervebo, a annoncé l’institution dans un communiqué.  

« Une avancée majeure pour sauver des vies en Afrique et ailleurs »

Depuis le début de l’épidémie en République démocratique du Congo, qui a fait quelque 2150 morts, « plus de 236 000 personnes ont été vaccinées avec le vaccin rVSV-ZEBOV-GF » (son nom expérimental), selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), dont 60 000 professionnels de santé. 

Le vaccin a été administré selon une procédure dite d' »usage compassionnel », permettant d’utiliser un traitement en urgence avant son autorisation de mise sur le marché. Un deuxième vaccin est actuellement en phase d’essais cliniques en RDCongo, l’Ad26-ZEBOV-GP, fabriqué par la filiale belge de Johnson & Johnson, avec le soutien du programme de recherche européen Horizon 2020, souligne la Commission. 

La mise au point du premier vaccin avait débuté « en réponse » à l’épidémie d’Ebola en Afrique de l’ouest en 2014-2016, expliquait en octobre l’EMA. Elle est le fruit d’une « coopération » entre différents acteurs, parmi lesquels les gouvernements de Guinée et de RDC, du Canada, l’OMS et Médecins sans frontières. 

« Le test clinique avait débuté durant l’épidémie en 2015 » et avait été mené en Guinée, selon l’OMS, qui s’attend à une hausse de la demande de vaccins contre Ebola. Huit vaccins sont en cours d’évaluation clinique, selon l’organisation.  

L’actuelle épidémie d’Ebola est la dixième sur le sol congolais depuis 1976 et la deuxième la plus grave de l’Histoire après celle qui a fait quelque 11 000 morts en Afrique de l’Ouest en 2014. Selon la Commission, l’épidémie en cours en RDCongo a un taux de mortalité de 67%, et plus de 3000 personnes ont été infectées depuis son début.